BELGELENDİRME HİZMETLERİ

Hedef Pazara Uygun, Planlı Belgelendirme Yol Haritası

Ürün, hedef pazar ve uygulanabilir program gerekliliklerini birlikte değerlendirerek teknik dosya hazırlığından başvuru koordinasyonuna uzanan süreci yapılandırmanıza destek oluyoruz.

  • Pazar odaklı kapsam
  • Teknik dosya hazırlığı
  • Süreç koordinasyonu

HİZMET KAPSAMI

Program Gerekliliklerini Yönetilebilir Bir Sürece Dönüştürün

Belgelendirme yolu; ürün grubu, kullanım amacı, hedef ülke ve mevcut teknik kanıtlara göre değişir. İlk değerlendirme, doğru program ve başvuru adımlarının belirlenmesini sağlar.

Program ve Pazar Analizi

Ürüne uygulanabilecek düzenleme, kalite işareti veya kayıt programının belirlenmesi.

Teknik Dosya Kontrolü

Başvuruda istenebilecek teknik belgelerin, raporların ve ürün bilgilerinin bütünlük açısından gözden geçirilmesi.

Başvuru Koordinasyonu

İlgili kurum veya yetkili kuruluşla yürütülecek başvuru adımlarının takip edilmesi.

Test ve Denetim Planı

Program gerektiriyorsa test, fabrika incelemesi veya kalite sistemi değerlendirmesi ihtiyacının planlanması.

BELGELENDİRME PROGRAMLARI

Pazarlara Göre Program Grupları

Program kartları genel yönlendirme sağlar. Kesin kapsam, güncel mevzuat ve ürün sınıflandırması üzerinden doğrulanmalıdır.

01

Avrupa Birliği

Gaz yakan cihazlar ve donanımlar için Avrupa pazarı uygunluk yolu.

GAR / CE

AB 2016/426 Gaz Yakan Cihazlar Regülasyonu

Gaz yakan cihaz ve donanımlarda temel gereklilikler, teknik dosya ve uygulanabilir uygunluk değerlendirme modülleri için süreç hazırlığı.

Nihai değerlendirme ve sertifikasyon, mevzuatın gerektirdiği yetkili kuruluş tarafından yürütülür.
02

Suudi Arabistan ve Körfez

Suudi Arabistan ve GCC pazarlarına yönelik kalite, kayıt ve uygunluk programları.

SQM

SASO Quality Mark

Ürün uygunluğu, kalite yönetim sistemi, test ve gerektiğinde fabrika değerlendirmesi içerebilen kalite işareti süreci.

Zorunluluk ve gözetim koşulları ürün grubuna göre doğrulanmalıdır.
G-MARK

Gulf Conformity Mark

GCC teknik düzenlemeleri kapsamındaki belirli ürün grupları için teknik dosya, test kanıtları ve uygunluk değerlendirme hazırlığı.

Kapsamdaki ürün grubu ve yetkili kuruluş gerekliliği güncel düzenlemeye göre belirlenir.
SABER

SASO Saber

Suudi Arabistan pazarı için ürün ve sevkiyat uygunluk süreçlerinde gerekli kayıt ve belge akışının hazırlanması.

Ürün sınıflandırması ve uygulanacak teknik düzenleme başvuru öncesinde teyit edilir.
03

Birleşik Arap Emirlikleri ve Umman

BAE ve Umman pazarlarında ulusal uygunluk ve kalite işareti programları.

ECAS

Emirates Conformity Assessment Scheme

BAE’de düzenlemeye tabi ürünler için teknik belgeler ve uygunluk kanıtlarının başvuruya hazırlanması.

Ürün kapsamı ve yenileme koşulları yetkili program sahibi üzerinden doğrulanır.
EQM

Emirates Quality Mark

Ürün uygunluğu ile üreticinin kalite sisteminin birlikte değerlendirilebildiği BAE kalite işareti süreci.

Zorunlu veya gönüllü uygulama ürün grubuna göre değişebilir.
OQM

Omani Quality Mark

Umman standartları ve kalite sistemi gereklilikleri çerçevesinde ürün değerlendirme ve başvuru hazırlığı.

Resmi değerlendirme Umman’daki ilgili kurumun güncel kurallarına tabidir.
04

Kuzey Amerika ve Çin

Kanada, ABD ve Çin pazarlarına yönelik ürün güvenliği ve kalite programları.

CSA

CSA Belgelendirmesi

Kanada ve ABD’de kabul gören ilgili güvenlik ve performans gerekliliklerine yönelik başvuru hazırlığı.

Uygulanabilir standart ve değerlendirme kuruluşu ürün grubuna göre belirlenir.
CQC

CQC Mark Certification

CCC kapsamı dışında kalan uygun ürünler için Çin’de uygulanan gönüllü ürün belgelendirme programına hazırlık.

Gönüllü program kapsamı ve kabul koşulları başvuru tarihinde teyit edilmelidir.

İLGİLİ PAZARLAR

Tek Ürün, Farklı Pazar Gereklilikleri

Aynı ürün farklı pazarlarda farklı kayıt, işaretleme, test veya kalite sistemi koşullarına tabi olabilir.

EU

Avrupa Birliği

GAR / CE

Gaz yakan cihaz ve donanımlar için (AB) 2016/426 kapsamı.

SA

Suudi Arabistan

SQM · Saber

Ürün sınıflandırması, kalite işareti ve ithalat uygunluk süreçleri.

GCC

Körfez Ülkeleri

G-Mark

GCC teknik düzenlemeleri kapsamındaki belirli ürün grupları.

AE

Birleşik Arap Emirlikleri

ECAS · EQM

Ulusal uygunluk değerlendirmesi ve kalite işareti programları.

OM

Umman

OQM

Ulusal standart ve kalite işareti gereklilikleri.

NA

Kanada ve ABD

CSA

Ürün grubuna özgü güvenlik ve performans gereklilikleri.

CN

Çin

CQC

Uygun ürün grupları için gönüllü kalite belgelendirme programı.

GENEL BAŞVURU SÜRECİ

Başvurudan Sonuca Kadar Yapılandırılmış Akış

Her programın resmi adımları farklıdır. Aşağıdaki akış, projeyi hazırlamak ve ilgili değerlendirme kuruluşuna sunmak için genel çerçeveyi gösterir.

  1. 01

    Ürün ve Pazar Bilgisi

    Ürün ailesi, kullanım amacı, hedef ülkeler ve mevcut belgeler paylaşılır.

  2. 02

    Programın Belirlenmesi

    Ürün sınıflandırması ile uygulanabilir düzenleme ve program yolu değerlendirilir.

  3. 03

    Boşluk Analizi

    Mevcut test raporları, teknik dosya ve kalite sistemi belgelerindeki eksikler belirlenir.

  4. 04

    Teknik Hazırlık

    Gerekli test, doküman, etiket ve varsa denetim hazırlıkları tamamlanır.

  5. 05

    Başvuru ve Takip

    Dosya ilgili resmi kurum veya yetkili kuruluşun değerlendirmesine sunulur ve sorular takip edilir.

  6. 06

    Sonuç ve Süreklilik

    Karar sonrası işaretleme, kayıt, yenileme veya gözetim yükümlülükleri planlanır.

GEREKLİ DOKÜMANLAR

Başvuru Dosyasının Temel Bileşenleri

Kesin liste seçilen programa ve ürüne göre değişir. İlk değerlendirme için aşağıdaki belgeler hazırlanabilir.

  • Üretici ve varsa yetkili temsilci bilgileri
  • Ürün tanımı, model listesi ve varyantlar
  • Teknik çizimler, devre şemaları ve parça listesi
  • Uygulanan standartlar ve risk değerlendirmesi
  • Mevcut test raporları ve teknik kanıtlar
  • Kullanım, montaj ve güvenlik talimatları
  • Ürün etiketi, işaretleme ve ambalaj taslakları
  • Kalite yönetim sistemi ve üretim kontrol belgeleri
  • Uygunluk beyanı veya mevcut sertifikalar
  • Hedef pazar, ithalatçı ve sevkiyat bilgileri

Bir belgenin kabulü, geçerliliği veya yeniden test ihtiyacı ilgili program sahibi ya da yetkili değerlendirme kuruluşunun kararına bağlıdır.

SIK SORULAN SORULAR

Belgelendirme Sürecine Başlamadan Önce

Program seçimi ve başvuru hazırlığı hakkında sık karşılaşılan sorular.

Ürünüm için hangi programın gerekli olduğunu nasıl belirlerim?

Ürünün teknik tanımı, kullanım amacı, GTİP/HS bilgisi ve hedef pazar birlikte değerlendirilir. Kesin sınıflandırma, ilgili pazarın güncel düzenlemeleri üzerinden teyit edilir.

DERA sertifika düzenliyor mu?

Bu sayfa DERA’yı akredite kuruluş veya notified body olarak tanımlamaz. DERA teknik hazırlık ve süreç koordinasyonu sağlar; resmi değerlendirme ve nihai karar ilgili kurum veya yetkili belgelendirme kuruluşuna aittir.

Mevcut test raporlarımı kullanabilir miyim?

Raporun standardı, kapsamı, tarihi ve düzenleyen laboratuvarın statüsü incelenir. Kabul kararı seçilen programın kurallarına ve değerlendirme kuruluşuna bağlıdır.

Belgelendirme ne kadar sürer?

Süre; ürün karmaşıklığına, dokümanların hazır olmasına, test veya denetim ihtiyacına ve resmi değerlendirme sürelerine göre değişir. İlk inceleme sonrasında proje planı oluşturulabilir.

Fabrika denetimi her programda zorunlu mu?

Hayır. Denetim veya kalite sistemi değerlendirmesi program, ürün grubu ve seçilen uygunluk yolu doğrultusunda gerekebilir.

Belge alındıktan sonra süreç tamamlanır mı?

Bazı programlarda yenileme, gözetim, sevkiyat belgesi veya ürün değişikliklerinin bildirilmesi gerekir. Süreklilik şartları program bazında planlanmalıdır.

PROJENİZİ DEĞERLENDİRELİM

Hedef Pazarınız İçin Doğru Belgelendirme Yolunu Belirleyelim

Ürününüzü, hedef ülkeyi ve mevcut teknik belgelerinizi paylaşın; uygulanabilir programları ve hazırlık adımlarını birlikte değerlendirelim.